バルト海の琥珀の起源
サンビアの鉱山やバルト海の海岸から発掘された琥珀は、決定的にまだ明らかになっていない種の針葉樹の化石化した樹脂です。
19世紀に、この種は総称して琥珀ー結実する松の種類と表現され、1961年に、Kurt Schubertによって確認されたました。
この松は4500万年前(始新世)にフェノスカンディアと呼ばれた大陸の混合林に生息していました。
＜琥珀をつける木の起源＞
琥珀が樹脂であるという事実は母体となる木幹の褐色の表面の欠片の印象と、多くの琥珀の塊に木の欠片が入っていたことからも分かりました。
＜バルト海の琥珀の初期の自然の形＞
始新世の時代、樹脂は枝や根が弱った木の幹に流れ落ち、樹脂で塞いでいました。傷口を樹脂が塞いだことで、弱った木の幹の組織は自分自身で再生し殺菌性のある特性のおかげで木をバクテリアやウイルス・菌類から守っていました。木の幹の断面は傷と損傷が癒えています。
幹の内部（A）と樹皮の下(B)の多量の樹脂の蓄積
流れ出した樹脂が多少氷柱状になり、滴となりったり、膨らんだりしている。(C)
＜点滴石＞
液状の樹脂は、松の木の幹や枝のの傷ついた部分の表面を流れ落ち、そこを温め、太陽の光で浄化し、樹皮の跡や木の傷の跡を保護し、「点滴」を流しています。
連続的な樹脂の膨らみの間に小さな植物やくっついて逃げられなかった特に節足動物がとらえられ、今日これらは琥珀に埋め込まれた自然の含有物となっています。
薄い樹脂から、氷柱状になった琥珀ができ、厚い樹脂となった。一方では含有物のない大きな琥珀の滴は見つかっていません。
＜琥珀塊の中で樹脂の蓄積から生じているもの - いわゆる内部の自然な琥珀塊＞
木の幹の中で樹脂の蓄積から生じている形 - いわゆる内部の天然キャスト液状の樹脂は裂けた層の間の、または、木または皮のいろいろな隙間の木の幹の中に、時々樹皮の下に蓄積しました。そして、時々昆虫の幼虫が食べたも跡の迷路のような通路さえ保存しました。木の幹を作られた大部分の塊の表面は、液体樹脂の特徴を反映しています。
樹脂（それは不連続な目に見える層によってマークされます）のいくつかの連続した流出により作られる塊は、しばしば見つかります。樹脂の塊にひびが入っているところが、隣の流れと間の境界です。
木の幹の中で作られる琥珀は、通常不透明です。一番知られているバルト海の琥珀の塊は、9,750グラムの重さです。この100万年にわたって、それは更新世に大陸氷河を通っての旅の間、ずっと流されてきた樹皮陥入の見本です。琥珀の塊の中にある天然の空洞は、長い期間でなくなった枝と破片のなごりです。
＜琥珀をつける松を捜して＞
琥珀をつける松を捜して、調査機関は主要な問題に対する答えを調査し続けます：
樹脂が’琥珀’と呼ばれているバルト海の琥珀の形成に至った始新世の森の木は、何でしたか？
ドイツの科学者は、木と皮のより小さい、もしくは より大きな琥珀に浸透された断片の形態素解析と化石の樹脂の表面の上の組織の印は、琥珀となる松の木のグループが数種類があったと結論づけました：マツ属琥珀。琥珀をつける松は、彼らの低木と高いコルク組織率が特徴とされました。樹脂は、樹脂が導管を囲んだスペースでだけでなくこれらの木の内部の生きた皮の実質細胞でも作られました。
植物分析は別として、バルト海の琥珀の起源を説明する努力は、化石の樹脂を現代の木の樹脂と比較するために、いろいろな方法を用いて行われます。赤外線分光測定法（IRS）分析法は、バルト海の琥珀と大西洋ヒマラヤスギ族種の現代のスギの木の樹脂によって光の特定の帯域幅の吸収カーブで、類似性を示しました。
一部の研究者は、’琥珀’の化学構造と現代の、強い樹脂で長寿のニュージーランドカウリマツの木の樹脂との類似点を指摘しました。 ? ナンヨウスギ科の家族であるAカウリマツ。より最近の研究は、バルト海の琥珀の特性とPseudolarix種の樹脂のそれらとの類似点を示します。
琥珀の起源の研究のいろいろな結果、古植物学によって実行される既存の呼称を修正する必要がでてきました。
＜なぜ、琥珀をつける松は、それほど樹脂状だったのか＞
これは、琥珀の研究者を悩ますもう一つの質問です。レジノーシス（樹脂の異様に激しい生産）は、負傷しているか、菌類に影響されている木に起因することがありえました。木は、自分の種範囲の周辺で、より敏感です。琥珀をつける松の生理的バランスの深刻な混乱は、突然の気候変動によって、たとえば始新世海の違反によって起因することもありえました。
もう一つの理論は、琥珀を産み出す森では、火山灰の特別な影響が空気をかなり汚染していると考えます。樹脂が松葉の小孔を詰まらせると、ショック状態に至ります。
バルト海の大量の琥珀の蓄積は広く分散した森で何百万年も続けて琥珀をつける木の優位性によって説明することができます。
＜バルト海琥珀に見られる植物系含有物＞
植物の多数の跡が、バルト海の琥珀の中に見つかりました。これらは植物組織の通常植物器官の小さな断片 - 新しいかすでに分解している -で、 4500万年前、琥珀をつける木からたっぷり流れ出た、芳香性の樹脂に該当します。通常そのような見本を確認する試みは、不成功に終わります。
全部の小さな植物有機体はめったに見つからず、例えば、苔類とコケは琥珀の植物相の研究者のために最も価値があります。花、果物、種、針、葉、枝と樹脂に浸透された木のような植物部品は、その属または種まで特定することもできます。 花粉と胞子は、ちょうど琥珀の微生物として、まだポーランドの研究において重大な関心を得ていないです。
最も多数の被子植物の生き残りは、バルト海の琥珀で遍在するオークの若い葉または葉芽の破られる星形の毛状です。
形態的な研究は、古代植物が琥珀を産み出す森かの胞子から、草本で、樹木状の植物の250の種を特定しました。
これらは、多様な生息地からの植物を含みます：山、低地と沼植物。
この多様性は、とりわけ、琥珀を産する森の多様な区域を示します。
さらにまた、亜熱帯で熱帯要素と同様に温暖な気候種が共存していることが分かりました。
バルト海の琥珀で見つかる化石の植物に相当する現代の植物種は、アフリカ、アメリカ、南東部アジア、中国、インドネシア、日本とオセアニアにあります。
1997年に、古植物学者のアレクサンドラ コフラン-アダムスカは、3つの主要な琥珀を産する森のコミュニティを識別しました。
より高い山の針葉樹の森は、セコイア、Koyamaki（Sciadopitys verticillata）または日本のコウヤマキ（モミ、トウヒ、カラマツとヒノキ科（ヒノキ科）の多数の代表）がありました：カリフォルニアの香スギ（Calocedrus decurrens）、アスナロ属、ヒノキ属とヒノキ科クロベ属の木。
そんなに深くない森の、山の低い部分をカバーしている大草原は、主に松とヤシと多数の種で、どれも常緑と落葉の両方でした。他の木も、同様にそこで成長しました：ブナノキ、クリ、カエデ、Zamia属からのソテツ;潅木（例えばマグノリア、モチノキと若干のローレル系（クスノキ科）植物）;草は、下生えの中心でした。
湿原は湿っぽい谷間で大きくなり、それらの中で同系のツユクサ科からエキゾチックなGlyptostrobus pensilis（中国の水松と呼ばれる）、ヤナギ科、ヤマモモ科とリョウブ科系からの潅木と草本の植物が育ちました。
地球は、始新世には非常により暖かかったです。フェノスカンディアの南部に着いた赤道の海流は、それに非常に暖かい亜熱帯の気候を与えました：ヤシの木は、緯度60°で育ちます。
さらに北に、暖かい温暖で温暖な気候植物に適切な環境がありました。
これらの森の中を流れている川はより小さくてより大きな点滴石樹脂の形を作り出します。そして、樹脂による全ての木の幹は樹皮の内側、そして、その下のありとあらゆる隙間や、そして木の中にたまりました。
今日の南バルト海の三角州堆積物で蓄えられるこのような樹脂の材料は段階的に理化変化を受けました。そして、それは我々が今日見つける琥珀の塊を生みだしました。